BPC-157: Overzicht
BPC-157, ook bekend als Body Protection Compound-157, bepecin, of PL 14736, is een 15-aminozuur peptide dat geassocieerd wordt met gastrische cytoprotectie en mucosale verdediging. Overzichtsliteratuur beschrijft het als een peptide dat is geïsoleerd uit menselijk maagsap, met een ongewoon hoge stabiliteit in gastrische omstandigheden en een breed experimenteel record in weefselbeschermingsmodellen. In tegenstelling tot veel korte peptiden die snel worden afgebroken onder zure omstandigheden, is BPC-157 herhaaldelijk beschreven als stabiel in menselijk maagsap gedurende meer dan 24 uur, wat een kenmerkende eigenschap van het bestanddeel is.
Het onderzoeksprofiel van BPC-157 is ongewoon breed. Gepubliceerde werken bestrijken gastro-intestinale letsels, colitis en ischemie-reperfusie, huid- en brandwonden genezing, pees- en ligamentherstel, spierletsel, endotheliale signalering, occlusie van grote bloedvaten, perifere zenuwletsels, ruggenmergletsel en retinale ischemie. Mechanistisch richt de literatuur zich het vaakst op cytoprotectie, angiogene signalering, endotheliale bescherming, regulatie van de stikstofoxide-route en herstructurering van bindweefsel.
BPC-157: Structuur
BPC-157 is een pentadecapeptide met de sequentie Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, vaak verkort tot GEPPPGKPADDAGLV. Publieke verbinding databases vermelden CAS No. 137525-51-0, moleculaire formule C62H98N16O22, en moleculair gewicht 1419.54 g/mol voor het basispeptide. Er bestaan ook aparte acetaatvermeldingen met verschillende formules, dus de uiteindelijke productidentiteit moet altijd de exacte batchvorm volgen.
CAS No.: 137525-51-0
Moleculaire formule: C62H98N16O22
Moleculair gewicht: 1419.54 g/mol
Lengte: 15 AA
Sequentie: Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
Korte vorm: GEPPPGKPADDAGLV
Synoniemen: Body Protection Compound-157; Bepecin; PL 14736
Oplosbaarheid: BPC-157 wordt gerapporteerd als vrij oplosbaar in water bij pH 7.0 en in zoutoplossing, terwijl technische leveranciersgegevens de wateroplosbaarheid vermelden op minimaal 100 mg/mL. Zoals bij andere onderzoekspeptiden, moeten exacte hantering en werkconcentratie de specifieke batch COA volgen.
Bron: PubChem. BPC-157 verbinding invoer, 2D-structuur afbeelding, CID 9941957.
BPC-157: Farmacokinetiek en Stabiliteit
Een van de meest kenmerkende eigenschappen van BPC-157 is het contrast tussen zijn hoge gastrische stabiliteit en zijn snelle systemische farmacokinetiek. Overzichtsliteratuur beschrijft het peptide als stabiel in menselijk maagsap gedurende meer dan 24 uur, wat de interesse in gastro-intestinale en orale onderzoeken ondersteunt. In tegenstelling hiermee vond de farmacokinetische studie uit 2022 bij ratten en honden een snelle plasmaverwijdering na parenterale dosering: bij ratten was de gemiddelde IV halfwaardetijd 15.2 minuten, IM Tmax was 3 minuten, en IM bioavailability was ongeveer 14.49% tot 19.35%; bij honden was de IV halfwaardetijd 5.27 minuten, met IM bioavailability van ongeveer 45.27% tot 50.56%.
Hetzelfde farmacokinetische werk vond een snelle systemische distributie en metabolisme. Na IM-dosering bij ratten verscheen radioactiviteit in alle weefsels binnen enkele minuten, piekte in de meeste weefsels na ongeveer 1 uur, en was het hoogst in de nieren, gevolgd door lever, maagwand, milts, en thymus. De studie meldde ook dat BPC-157 snel werd gemetaboliseerd tot kleine peptidefragmenten, waarbij proline werd geïdentificeerd als de belangrijkste terminale metaboliet die de normale aminozuurmetabolisme binnenging.
Bron: Xu C, et al. Farmacokinetiek, distributie, metabolisme en uitscheiding van body-protective compound 157, een potentieel medicijn voor de behandeling van verschillende wonden, bij ratten en honden. Frontiers in Pharmacology. 2022. Figuur 1.
Bron: Xu C, et al. Farmacokinetiek, distributie, metabolisme en uitscheiding van body-protective compound 157, een potentieel medicijn voor de behandeling van verschillende wonden, bij ratten en honden. Frontiers in Pharmacology. 2022. Figuur 6.
BPC-157: Gastro-intestinale Cytoprotectie en Mucosale Reparatie
De gastro-intestinale literatuur van BPC-157 is de basis van de identiteit van het bestanddeel. Overzichten beschrijven het consequent als een stabiel gastrisch peptide met effectiviteit in het bovenste en onderste gastro-intestinale tractus, en latere werken breidden dit profiel uit naar colitis, ischemie-reperfusie, perforatie, anastomotische genezing, en fistelmodellen. In het paper over colitis en ischemie-reperfusie uit 2017 werd BPC-157 gepresenteerd als een behandeling die nieuwe inzichten bood in zowel inflammatoire als ischemische darmletsels.
Dit gastro-intestinale profiel strekt zich ook uit voorbij klassiek ulcus- en colitiswerk naar ernstigere structurele letsels. Overzichtsmateriaal documenteert consistente genezing in esophagocutaneous, gastrocutaneous, duodenocutaneous, colocutaneous, en andere fistelmodellen, met sluiting van zowel externe huiddefecten als interne weefseldefecten. In modellen van perforatie van de cecum werd BPC-157 geassocieerd met snelle vaatwerveling naar de wondrand, verminderde bloeding, en volledige defectgenezing bij behandelde dieren.
Een gerelateerd deel van de GI-literatuur betreft epitheliale bescherming en intestinale permeabiliteit. BPC-157 is gerapporteerd als een middel dat NSAID-geïnduceerde cytotoxiciteit tegengaat en de verstoorde intestinale permeabiliteit stabiliseert, wat past in het bredere cytoprotectieve profiel dat in de gastro-intestinale literatuur wordt beschreven.
Bron: Seiwerth S, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 en Wondgenezing. Frontiers in Pharmacology. 2021. Figuur 4: sluiting van externe en interne fistels met BPC-157 therapie.
Bron: Seiwerth S, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 en Wondgenezing. Frontiers in Pharmacology. 2021. Figuur 6: perforatie van cecum defect, snelle vaatwerveling, verminderde bloeding, en defectgenezing.
BPC-157: Wondgenezing, Huidherstel, en Angiogenese
De literatuur over wondgenezing rond BPC-157 is uitgebreid en omvat huidwonden, brandwonden, modellen van diabetische wonden, alkalische brandwonden, en complexe gecombineerde letsels. De review van Frontiers uit 2021 benadrukt vroege verbetering van de collageen-inflammatoire-cellen-angiogenese triade, versnelde vorming van granulatieweefsel, en snellere voortgang door herstelfasen. In modellen van diepe gedeeltelijke brandwonden werd BPC-157 geassocieerd met verminderde oedeem en inflammatoire celbelasting, verbeterde re-epithelialisatie, verbeterde treksterkte, en betere bescherming van huidstructuren.
Onafhankelijk werk in alkalische brandwonden versterkte dit profiel verder. De studie uit 2015 door Huang en collega's rapporteerde versnelde wondsluiting, verbeterde proliferatie, migratie, angiogenese, granulatieweefselvorming, re-epithelialisatie, dermale herstructurering, en collageenafzetting, met mechanistische betrokkenheid van ERK1/2 en downstream c-Fos, c-Jun, en Egr-1 signalering.
Bron: Seiwerth S, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 en Wondgenezing. Frontiers in Pharmacology. 2021. Figuur 1: brandwonden huidlaesies bij muizen en effect van BPC-157 therapie.
BPC-157: Pees-, Ligament- en Spieronderzoek
BPC-157 is vooral prominent geworden in onderzoek naar zacht weefsel omdat de literatuur zich verder uitstrekt dan algemene wondsluiting naar pees, ligament, spier, en myotendineuze verbinding herstel. Het paper over peesgenezing uit 2011 rapporteerde dat het bevorderende effect van BPC-157 betrokken was bij peesuitgroei, celoverleving, en celmigratie. Aanvullende studies beschreven versnelde genezing van doorgestoken Achillespees en verbeterde uitkomsten in ligamentgenezing, inclusief consistente functionele, biomechanische, macroscopische, en histologische verbeteringen.
Mechanistisch peescellenwerk ondersteunt dit bredere herstelprofiel. In rattenpeesfibroblasten verhoogde BPC-157 de groeihormoonreceptor (GHR) expressie op een dosis- en tijdafhankelijke manier. Dezelfde studie toonde ook aan dat BPC-157 prebehandeling de groeihormoon-geassocieerde celproliferatiesignalen verbeterde, wat een plausibele cellulaire mechanismen biedt voor enkele van de peesherstelbevindingen.
De spierliteratuur is ook aanzienlijk. De review van Frontiers beschrijft verbeterd herstel in doorgestoken quadriceps spier, spierverpletteringsletsel, en denervated spier, waarbij behandelde dieren betere stompverbinding, minder oedeem, minder littekenvorming, meer georganiseerde regeneratie, en betere functionele bescherming vertoonden. Latere overzichtsliteratuur plaatst BPC-157 ook in myotendineuze verbinding genezing als een peptide van belang waar pees- en spierherstel elkaar kruisen.
Bron: Chang C-H, Tsai W-C, Hsu Y-H, Pang J-HS. Pentadecapeptide BPC 157 Verhoogt de Groeihormoonreceptorexpressie in Peesfibroblasten. Molecules. 2014. Figuur 1.
Bron: Seiwerth S, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 en Wondgenezing. Frontiers in Pharmacology. 2021. Figuur 10: spierverpletteringsletsel en BPC-157 therapie.
BPC-157: Endotheliaal, Angiogenisch, en NO-Systeem Onderzoek
Een belangrijke reden waarom BPC-157 centraal blijft in regeneratief onderzoek is de kracht van zijn endotheliale en angiogene literatuur. Het paper uit 2017 in J Mol Med rapporteerde dat het therapeutische potentieel van pro-angiogene BPC-157 geassocieerd was met VEGFR2-activatie en up-regulatie, en dat het peptide VEGFR2-internalisatie bevorderde samen met VEGFR2-Akt-eNOS signalering. Apart werk in Scientific Reports vond dat BPC-157 de vasomotorische toon moduleerde op een concentratie- en stikstofoxide-afhankelijke manier en stikstofoxide-generatie induceerde via het Src-Caveolin-1-eNOS pad.
Dit signaleringsprofiel wordt weerspiegeld in letselmodellen. De review over wondgenezing in Frontiers beschrijft snelle collaterale vaatwerveling om occlusie te omzeilen en de doorstroming te herstellen in venous-occlusie-instellingen. Dezelfde review meldde ook zeer snelle veranderingen in genexpressie op de wondplaats, inclusief Akt1, Nos3, Vegfa, Src, Ptk2, en gerelateerde genen binnen enkele minuten na toepassing van BPC-157, wat het idee ondersteunt dat het peptide vroeg in de genezingscascade werkt in plaats van alleen in latere herstructureringsfasen.
Bron: Seiwerth S, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 en Wondgenezing. Frontiers in Pharmacology. 2021. Figuur 7: veneuze occlusie, collaterale werveling, en herstel van de bloedstroom met BPC-157 therapie.
Bron: Seiwerth S, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 en Wondgenezing. Frontiers in Pharmacology. 2021. Figuur 8: vroege veranderingen in genexpressie op de wondplaats na toepassing van BPC-157.
BPC-157: Neuroprotectieve, Zenuw-, Ruggenmerg- en Retinale Onderzoek
De neuroregeneratieve literatuur over BPC-157 is breder dan vaak wordt gewaardeerd. Gepubliceerde werken beschrijven verbeterde genezing bij traumatisch ischias zenuwletsel, met voordelen gerapporteerd na intraperitoneale, intragastrische, lokale, en buisgebaseerde toedieningsmethoden. Apart onderzoek en reviews beschrijven verbetering bij ruggenmergletsel, inclusief functioneel herstel en herstel in acute en latere fasen van letselprogressie.
De retinale literatuur voegt een sterke vasculair-neurale dimensie toe. In de Frontiers-studie over retinale ischemie geïnduceerd door retrobulbaire L-NAME, compenseerde BPC-157 fundoscopische schade, redde gedragsmatige presentatie, en behield de retinale structuur, inclusief de binnenste plexiforme laag, binnenste nucleaire laag, en de algehele retinale dikte. De studie rapporteerde voordelen toen BPC-157 zowel 20 minuten na het induceren van letsel als 48 uur later werd toegediend, wat de interesse in zowel vroege als meer gevestigde ischemische letsels ondersteunt.
Bron: Zlatar M, et al. BPC 157 als Therapie voor Retinale Ischemie Geïnduceerd door Retrobulbaire Toepassing van L-NAME bij Rat. Frontiers in Pharmacology. 2021. Figuur 2.
BPC-157: Systemische Orgaanbescherming Onderzoek
Naast lokale wond- en zachtweefselherstel, strekt de literatuur over BPC-157 zich ook uit naar complexe vasculaire falen en orgaanbeschermingssyndromen. Gepubliceerde werken beschrijven voordelen in modellen van occlusie van grote bloedvaten, Pringle-manoeuvre ischemie-reperfusie, Budd-Chiari-achtige suprahepatische cava occlusie, acute pancreatitis met vasculaire falen, en onderste extremiteit ischemie-reperfusie met verre orgaanschade. Deze bredere literatuur is een van de redenen waarom BPC-157 vaak wordt beschreven als een cytoprotectief in plaats van slechts een lokaal wondgenezing peptide.
BPC-157: Samenvatting
BPC-157 is een stabiele gastrische pentadecapeptide met een breed en ongewoon onderling verbonden onderzoeksprofiel dat zich uitstrekt over gastro-intestinale cytoprotectie, wondgenezing, huidherstel, pees- en ligamentherstel, spierregeneratie, endotheliale en stikstofoxide signalering, zenuw- en ruggenmergherstel, retinale ischemie, en bredere orgaanbescherming modellen. De kenmerkende eigenschappen in de literatuur zijn gastrische stabiliteit, snelle signalering op de wondplaats, endotheliale ondersteuning, angiogene regulatie, herstructurering van bindweefsel, en brede cytoprotectieve activiteit in meerdere weefsels.
Geselecteerde Referenties
PubChem. BPC-157 verbinding invoer; CID 9941957.
Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157: Nieuwe Therapie in het Gastro-intestinale Tract. Current Pharmaceutical Design. 2011.
Duzel A, Vlainic J, Antunovic M, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 in de Behandeling van Colitis en Ischemie en Reperfusie bij Ratten: Nieuwe Inzichten. World Journal of Gastroenterology. 2017.
Seiwerth S, Milavic M, Vukojevic J, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 en Wondgenezing. Frontiers in Pharmacology. 2021.
Xu C, Zhang J, Liu Y, et al. Farmacokinetiek, distributie, metabolisme, en uitscheiding van body-protective compound 157, een potentieel medicijn voor de behandeling van verschillende wonden, bij ratten en honden. Frontiers in Pharmacology. 2022.
Huang T, Zhang K, Sun L, et al. Body protective compound-157 bevordert de genezing van alkalische brandwonden in vivo en bevordert proliferatie, migratie, en angiogenese in vitro. Drug Design, Development and Therapy. 2015.
Chang C-H, Tsai W-C, Lin M-S, Hsu Y-H, Pang J-HS. Het Bevorderende Effect van Pentadecapeptide BPC 157 op Peesgenezing Betrekt Peesuitgroei, Celoverleving, en Celmigratie. Journal of Applied Physiology. 2011.
Chang C-H, Tsai W-C, Hsu Y-H, Pang J-HS. Pentadecapeptide BPC 157 Verhoogt de Groeihormoonreceptorexpressie in Peesfibroblasten. Molecules. 2014.
Cerovecki T, Bojanic I, Brcic L, et al. Pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) Verbetert Peesgenezing bij de Rat. Journal of Orthopaedic Research. 2010.
Gjurasin M, Miklic P, Zupancic B, et al. Peptide Therapie met Pentadecapeptide BPC 157 bij Traumatisch Zenuwletsel. Regulatory Peptides. 2010.
Perovic D, Kolenc D, Bilic V, et al. Stabiele Gastrische Pentadecapeptide BPC 157 Kan de Genezing van Ruggenmergletsel Verbeteren en Leiden tot Functioneel Herstel bij Ratten. 2019.
Zlatar M, Kokot A, Drmic D, et al. BPC 157 als Therapie voor Retinale Ischemie Geïnduceerd door Retrobulbaire Toepassing van L-NAME bij Rat. Frontiers in Pharmacology. 2021.
Hsieh M-J, Liu H-T, Wang C-N, et al. Therapeutisch Potentieel van Pro-Angiogene BPC157 Is Geassocieerd met VEGFR2 Activatie en Up-Regulatie. Journal of Molecular Medicine. 2017.
Hsieh M-J, Lee C-H, Chueh H-Y, et al. Modulerende Effecten van BPC 157 op Vasomotorische Toon en de Activatie van Src-Caveolin-1-Endotheliale Stikstofoxide Synthase Pad. Scientific Reports. 2020.
Gwyer D, Wragg N-M, Wilson S-L. Gastrische Pentadecapeptide Body Protection Compound BPC 157 en Zijn Rol in het Versnellen van Musculoskeletale Zachtweefselgenezing. Cell and Tissue Research. 2019.
Vukojević J, Siroglavić M, Kašnik K, et al. Pentadecapeptide BPC 157 en het Centrale Zenuwstelsel. Neural Regeneration Research. 2021.
McGuire FP, Hannafin JA, Recht MP. Regeneratie of Risico? Een Narratief Overzicht van BPC-157 voor Musculoskeletale Genezing. 2025.
Józwiak M, et al. Multifunctionaliteit en Mogelijke Medische Toepassing van het BPC 157 Peptide—Literatuur en Patent Review. Pharmaceuticals. 2025.
